Wer wir sind

Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft ist die unabhängige Selbsthilfeorganisation von an Multipler Sklerose (MS) und ähnlichen Krankheitsbildern erkrankten Menschen und deren Angehörigen sowie Förderern und Helfern, die sich der Beratung und Betreuung der Erkrankten und ihrer Angehörigen sowie der Erforschung und Behandlung der MS annehmen. Das Ziel der Deutschen Multiplen Sklerose Gesellschaft ist es, die Lebensqualität von Menschen mit MS zu verbessern und ihnen ein selbstbestimmtes Leben unter Wahrung ihrer Menschenrechte und ihrer Gleichberechtigung mit Nichtbetroffenen zu ermöglichen.

Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft in Mecklenburg-Vorpommern versteht sich als Fachverband, Interessenvertreterin, Selbsthilfe- und Betreuungsorganisation. Die Mehrzahl unserer Mitglieder sind in 14 Selbsthilfegruppen, 9 Stammtischen und 5 Offenen Treffs organisiert und werden von 4 hauptamtlichen Mitarbeitenden fachlich begleitet und durch circa 75 Ehrenamtliche unterstützt.

Als Landesverband Mecklenburg-Vorpommern vertreten wir überparteilich und überkonfessionell die Interessen der Mitglieder in zahlreichen Gremien in unserem Bundesland, gegenüber Einrichtungen der Sozialversicherung und Leistungserbringern sowie in Verbänden für Menschen mit Behinderung und im DMSG-Bundesverband. Wir engagieren uns für die gleichberechtigte Teilhabe aller Menschen am gesellschaftlichen Leben – im Beruf, in der Freizeit oder in der Öffentlichkeit. Unsere Mitglieder bilden die Selbstvertretungsorganisation der MS-Betroffenen. Wir schaffen die Plattform, um das Recht auf selbstbestimmtes Leben mit allen Chancen wahrzunehmen und zu verbreiten. 

Da Menschen mit Multipler Sklerose in sehr unterschiedlicher Weise in ihrer Lebensführung und Lebensqualität beeinträchtigt sind – manchen sieht man die Erkrankung deutlich an, bei anderen ist sie äußerlich nicht wahrnehmbar –, gehen mit der Erkrankung vielfältige Probleme und damit auch Ängste einher. Genau hier setzt unsere Arbeit an: Die DMSG Mecklenburg-Vorpommern bietet ihren Mitgliedern, deren Familienangehörigen, Freunden und Freundinnen sowie Unterstützenden eine Vielzahl an wichtigen Informationen – durch direkte Beratung, unsere Website oder das viermal jährlich erscheinende Mitgliedermagazin – sowie sozialpädagogische Begleitung und Unterstützung.

Jede Person – ob MS-Betroffener oder -Betroffene, Angehörige oder Angehöriger, Förderer oder Förderin – kann Mitglied werden und somit aktiv Einfluss auf die Arbeit des Verbandes nehmen. Die genauen Ausführungen sind in der Satzung des Landesverbandes nachzulesen.

Wenn Sie Fragen zu einzelnen Angeboten haben, dann wenden Sie sich gern an uns:
  0385 / 39 22 0 22
  ms(at)dmsg-mv.de

Unsere Imagebroschüre:
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